Fisiopatología y claves diagnósticas de la HTA secundaria

Introducción. Etiología y clasificación. HTA de origen renal: HTA renal parenquimatosa; HTA renovsacular. HTA endocrinometabólica: hiperaldosteronismo primario; HTA mediada por DOCA; síndrome de Cushing; feocromocitoma y tumores afines; hiperparatiroidismo. HTA tóxico-medicamentosa. HTA asociada al síndrome de apneas-hipopneas del sueño. HTA secundaria a coartación de aorta. HTA post-litotricia. Estrategia diagnóstica de la HTA secundaria “paso a paso”. Bibliografía.